Pharmacologie et toxicologie
Ce produit est la forme lévogyre du tétraimidazole, qui peut inhiber sélectivement la succinate déshydrogénase dans le muscle de l'insecte, empêchant ainsi la réduction de l'acide succinique en acide succinique, affectant ainsi le métabolisme anaérobie du muscle de l'insecte et réduisant la production d'énergie. Lorsque le corps de l'insecte entre en contact avec lui, il peut dépolariser les nerfs et les muscles, provoquant une contraction musculaire continue et une paralysie ; L'effet cholinergique des médicaments est bénéfique pour l'excrétion des parasites. Son activité est environ 1 à 2 fois supérieure à celle du tétraimidazole (racémate) et ses effets secondaires toxiques sont relativement faibles. Le médicament peut avoir un effet inhibiteur sur la structure microtubulaire du parasite. Le lévamisole a également des fonctions immunorégulatrices et immunoexcitatrices.
Pharmacocinétique
Après administration orale, il est rapidement absorbé. Dans les 2 heures suivant la prise de 6 comprimés, la concentration sanguine du médicament atteint son maximum (500 mg/mL), avec un temps t1/2 de 4 heures. Métabolisé dans le foie, ce produit et ses métabolites peuvent être excrétés par l'urine (principalement), les selles et les voies respiratoires, et peuvent également être mesurés dans le lait maternel.
Les indications
Il a de bons effets thérapeutiques sur les maladies des ascaris, des ankylostomes, des oxyures et des ascaris fécaux. En raison de la grande efficacité d’une dose unique de ce produit, il convient au traitement collectif. L'activité contre les vers adultes et les microfilaires de Bandworm, Malay filariae et Trichomonas est supérieure à celle de l'éthazine, mais l'efficacité à long terme est faible.